Семилетнюю девочку удалось спасти с помощью модифицированной и «прирученной» версии ВИЧ.
Медики из университета Пенсильвании и Детского госпиталя Филадельфии (США) сообщили об успешном применении экспериментального метода лечения одного из видов рака крови – острого В-лимфобластного лейкоза (B-ALL), распространенного у детей онкологического заболевания.
В крови любого человека находятся два вида лимфоцитов: Т и В, при B-ALL неконтролируемо размножатся В-клетки, причем в 15% случаев заболевание устойчиво к химиотерапии.
Доктор Стефан Грапп (Stephan Grupp) и его коллеги предложили новую тактику лечения В-лейкозов. Она заключается в том, чтобы целенаправленно уничтожать опухолевые В-клетки при помощи собственного иммунитета пациента. Нужно лишь скорректировать генетическую программу Т-лимфоцитов так, чтобы они распознавали новые цели, ведь опухолевые клетки успешно прячутся от иммунных «радаров».
Код для синтеза нужного рецептора передали при помощи вируса иммунодефицита человека, благо он прекрасно распознает Т-лимфоциты и способен без проблем проникать в них. Только вредоносную «6оеголовку» из ВИЧ извлекли, заменив ее нужной информацией. И модифицированные Т-клетки прекрасно справились со своей задачей как минимум у 1 из 12 пациентов — семилетней девочки Эммы с B-ALL. Ремиссия у нее продолжается уже полгода.
Новый метод получил название CTLO19, ученые надеются, что его можно применять и в отношении других В-лейкозов как у детей, так и у взрослых.
Алексей Водовозов
